結構式
| 物競編號 | 029D |
|---|---|
| 分子式 | C6H5BrO |
| 分子量 | 173.01 |
| 標簽 |
2-溴酚, 鄰溴酚, 鄰溴酚, ο-Bromophenol, BrC6H4OH, 多官能團溶劑, 藥物中間體, 芳香化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-56-7
MDL號：MFCD00002146
EINECS號：202-432-7
RTECS號：SJ7875000
BRN號：1905115
PubChem號：24847983
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：黃色至紅色油狀液體，具有不愉快的氣味。[1]
2.熔點（℃）：5.6[2]
3.沸點（℃）：195[3]
4.相對密度（水=1）：1.49[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：1.73（87.3℃）[5]
6.辛醇/水分配系數(shù)：2.35[6]
7.閃點（℃）：42.22[7]
8.溶解性：微溶于水，溶于、等。[8]
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：小鼠經(jīng)口LD50：652mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：633mg/kg；豚鼠經(jīng)皮下LDLo：1500mg/kg；哺乳動物經(jīng)口LD50：650mg/kg；哺乳動物經(jīng)吸入LC50：1mg/m3；
2、對皮膚、黏膜有刺激作用。
3.急性毒性[9] LD50：652mg/kg（小鼠經(jīng)口）
生態(tài)學數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[10]
LC50：16mg/L（48h）（青鳉）
IC50：78mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[11] BCF：20~33（鯉魚，接觸濃度30ppb，接觸時間6周）；23~41（鯉魚，接觸濃度3ppb，接觸時間6周）
分子結構數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：35.82
2、摩爾體積（cm3/mol）：104.0
3、等張比容（90.2K）：272.7
4、表面張力（dyne/cm）：47.2
5、極化率（10-24cm3）：14.20
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:74.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[12] 穩(wěn)定
2.禁配物[13] 酰基氯、酸酐、強氧化劑
3.避免接觸的條件[14] 受熱
4.聚合危害[15] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[16] 溴化氫
貯存方法
儲存注意事項[17] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
由鄰氨基酚經(jīng)重氮化、溴代而得: (1)重氮化 鄰氨基酚與水攪拌均勻,加濃及碎冰降溫至5℃以下。慢慢加亞硝酸鈉溶液,反應溫度保持5℃以下得重氮鹽。(2)溴代 將溴化亞銅加入氫溴酸溶解后,攪拌下加重氮鹽,加完攪拌0.5h,放置,水蒸氣蒸餾至餾出物無油狀物為止,靜置分出油層,將油狀物進行減壓分餾而得。
用途
1.制造消毒劑，用于有機合成，藥物中間體，溶劑。
2.用于有機合成。[18]
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