結構式
| 物競編號 | 029Q |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141 |
| 標簽 |
暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-74-9
MDL號：MFCD00007773
EINECS號：202-446-3
RTECS號：XU5111000
BRN號：636511
PubChem號：24854163
物性數據
1. 性狀：黃色或棕色液體
2. 密度（g/mL,20℃）：1.17
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：26
5. 沸點（oC,常壓）：237-238.5
6. 沸點（oC,1.60kPa）：113-114
7. 折射率：1.584
8. 閃點（oC）：100
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：>500
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于或中，微溶于熱水，不溶于冷水。
毒理學數據
1、 急性毒性：大鼠經口LD50：1500mg/kg；大鼠經腹腔LD50：325mg/kg；大鼠經靜脈LD50：48mg/kg；小鼠經口LD50：13mg/kg；鴿子經口LD50：13mg/kg；鵪鶉經口LD50：1mg/kg；野生鳥類經口LD50：2400μg/kg；
2、 致突變性
大鼠經口的DNA合成：100 mg/kg；
小鼠經口的突變試驗：300mg/kg
大鼠經口的DNA抑制：200 mg/kg；
生態(tài)學數據
該物質對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進入環(huán)境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：40.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.9
3、 等張比容（90.2K）：306.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：15.94
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:94.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
避免光照，避免與強氧化劑、酸類、酸酐、?；冉佑|。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、?；?、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1、由對硝基經氯化、還原而得。1.氯化將硝基加入反應鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當氯化物熔點>58.5℃在20min內不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右，反應物用萃取。收率約95%。
2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內，于一定溫度及壓力下催化加氫反應，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應結束后分層，經蒸餾得成品。
用途
有機合成中間體，用于有機顏料中間體2B酸、農藥綠麥隆的生產。
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